우리 주위에는 희귀병으로 아파하고 있는 사람들이 있죠.

저는 올해 3살이 된 한나의 이야기를 전하고자 합니다.

한나는 한국인 아빠와 필리핀 엄마 사이에서 태어났대요.

겨우 3살 밖에 안된 어린 한나는 희귀 난치병인 윌리암스 종양 진단을 받고 주 1회 항암치료를 받는다고 해요.

태어난지 얼마 되지도 않아서 눈에 문제가 생겨 한쪽 눈 수술을 받았지만 결국 실명 되었고

안타깝게도 나머지 한쪽 눈 마저 녹내장으로 수술을 했는데..

제대로 회복할 수 있는 환경이 만들어지지 않으면

한나는 영영 앞을 볼 수 없게 된다고 합니다.

얼마전에는 종양때문에 신장 1개를 제거하는 수술도 받았는데,

심장에서도 심장 판막증과 혹이 발견되서 수술을 또 받아야 한대요..

한나의 아빠는 필리핀에서 사업을 하다가 엄마와 만나서 결혼했지만

사업에 실패하고나서 한국으로 돌아오게 되었다고 합니다.

하지만 일자리가 쉽게 구해지지 않는 상황이고 더군다나 한나의 엄마는 한국어를 제대로 할 줄 몰라 일자리를 구하는 것이 더욱 어렵다고 하네요.  

설사 일을 구한다고 해도 아픈 한나를 그냥 두고 일을 하러 나갈 수 도 없을 거예요.

정부에 지원 요청을 했지만 한나의 국적이 필리핀이라  

희귀병 지원비나 기초 생활 보조금 등도 지원이 안되는 상황이라고 ㅜ_ㅜ

한나와 한나의 가족이 좌절하지 않고 일어설 수 있도록

많은 응원과 관심이 필요할 것 같습니다.

현재 왠지데이라는 소셜기부 사이트에서 고려은단이 한나를 후원하는 캠페인을 하고 있는데

쏠라C를 구입하기만 하면 구매금액의 20%가 자동으로 한나에게 지원된다고 합니다.

50% 할인된 가격으로 구매할 수 있다고 하니까 필요하신 분들에게 좋은 기회일 것 같아요^^

기부문화가 확산 되는 것 같아 마음이 따뜻해 집니다. :)

고려은단은 “한나의 수술비 마련을 위해 평소 할인이 어려운 쏠라-C 제품을 판매하기로 결정했다.”며 “기부금을 통해 수술비를 지원해도 되지만, 보다 많은 국민들에게 ‘한나’의 사연을 알리고, 국민들과 함께 하는 기부를 하고 싶어 이번 캠페인에 참여하기로 결정했다.”고 합니다.

기아대책으로 전달 되어질 예정이라고 하구요.

비타민도 반값에 구매할 수 있는 기회이니,

필요하셨던 분들은 한번 방문해 보세요-

사이트주소 : http://www.whenziday.com/product/page/product.jsp

매일경제 기사 원문

http://etc.mk.co.kr/whenziday/view.php?sc=40000136&cm=샵뉴스&year=2011&no=342503